A köldökzsinór egyetlen artériája

A köldökzsinór a fő autópálya, amely biztosítja a vér áramlását a magzat számára létfontosságú anyagokkal, nyomelemekkel és az anya oxigénjével, és elvégzi a hulladék vér eltávolítását. Összeköti a méhlepényt (a gyermek helyét) a magzat elülső hasfalával, és három edényből áll, amelyeket speciális védőhéj borít (szemölcsös zselé).

Mi a magzat köldökzsinórjának egyetlen artériája?

A köldökzsinór szerkezetének anomáliáját, amikor két artéria helyett egy képződik, a köldökzsinór egyetlen artériájának nevezzük.

Az egyik artéria hiánya a köldökzsinórban kezdeti (veleszületett aplasia) vagy terhesség alatt alakul ki (az artéria atrófiája, amely működésének teljes leállítása következtében jelentkezik).

A magzat egyetlen köldökartériája meglehetősen gyakori patológiának számít: 200 szingulettből 1 eset - 0,5% és 20 többszörös terhességből 1 - 5%.

Ennek a patológiának az okai

A szülészetben a köldökzsinór ezen rendellenességét egyetlen köldökartéria ("egyetlen köldökartéria") szindrómájaként definiálják. Előfordulásának valószínűsége nő a diabetes mellitus, a terhesség és más összetett betegségek esetén a kismamában (vese, máj, szív és erek patológiája)..

A köldökzsinór egyetlen artériájának szindrómájának kialakulásának okai olyan körülmények és tényezők, amelyek negatívan befolyásolják az erek lefektetését és a szövetek differenciálódását az intrauterin fejlődés korai szakaszában..

A köldökzsinór-rendellenességek megjelenésének okai nem teljesen tisztázottak, de a leggyakoribb hajlamosító és provokáló tényezők a következők:

  • kromoszóma-rendellenességek (aberrációk);
  • a várandós anya súlyos szomatikus és fertőző betegségei a terhesség első trimeszterében;
  • mámor;
  • cukorbetegség;
  • rossz szokások (dohányzás, alkoholfogyasztás, drogok és más erős drogok fogyasztása);
  • sugárterhelés, kedvezőtlen környezeti feltételek, munkahelyi munkahelyi veszélyek;
  • többes terhesség.

A működő köldökartéria atrófiája előfordulhat trombózis, daganat (teratoma, hemangioma) vagy haematoma által történő kompresszióval, csomópontok megjelenésével egy artériában. Ezek az állapotok rendkívül ritkán fordulnak elő több kóros tényező hatására, és állandó dinamikus monitorozást igényelnek a magzat és a leendő anya állapotában..

Egyetlen köldökartéria tünetei és diagnózisa

A legtöbb esetben nincsenek klinikai tünetek ennek az anomáliának a jelenlétére, és a diagnózist instrumentális vizsgálati módszerekkel végzik:

  • szűrés (tervezett) vagy sürgős ultrahang;
  • dopplerometria - a köldökzsinór véráramlásának fő mutatóinak meghatározása.

Ennek a patológiának a jelenlétét a terhesség 20-21 hetében lehet meghatározni a köldökzsinór keresztmetszetű ultrahangvizsgálatával. A diagnózist teljes hólyaggal végzik.

Ha patológiát észlelnek, további vizsgálatot írnak elő - dopplerometria a véráramlás gyengülésének hiányának tisztázására.

A köldökzsinór vaszkuláris anomáliájának kimutatása után a terhesség lefolyásának folyamatos figyelemmel kísérése szükséges a szülés pillanatáig. Ismételt rendszeres Doppler-vizsgálatokat végeznek annak érdekében, hogy időben diagnosztizálják a véráramlás változását a köldökartériában és elkerüljék a magzat szövődményeit..

Következmények és bonyodalmak ennek a rendellenességnek az azonosításában

Az esetek 70% -ában ez az állapot nincs negatív hatással a gyermek prenatális és postnatalis állapotára - egyetlen artéria teljesen megbirkózik a megnövekedett terheléssel. Ennek a hibának a diagnosztizálása a legtöbb esetben nem okoz aggodalmat..

És mégis, az esetek 25-30% -ában a köldökzsinór kialakulásának ez a rendellenessége kombinálható más rendellenességekkel és genetikai rendellenességekkel:

  • Kromoszóma betegségek.
  • Veleszületett rendellenességek: szív és erek; húgyúti rendszer; a hasi és mellkasüreg szervei.

Ezért egyetlen köldökartéria diagnosztizálásakor átfogó vizsgálatot kell végezni a magzatról az egyéb rendellenességek kizárása érdekében..

Fontos megjegyezni, hogy egyetlen köldökartér izolált szindróma nem jelzi a terhesség megszakítását, és nem tekinthető Down-szindróma és más kromoszóma-betegségek jelzőjének..

De ennek a patológiának más rendellenességekkel való kombinációja nagy kockázatot jelent a gyermek életére és további fejlődésére..

Kísérő rendellenességek következményei:

  • méhen belüli magzati halál (fagyasztott terhesség);
  • intrauterin növekedési retardáció (intrauterin növekedési retardáció);
  • krónikus méhen belüli magzati hipoxia;
  • méhen belüli hipotrófia.

Terhesség kezelése egyetlen köldökartéria jelenlétében

A legfontosabb pontok egyetlen köldökartériás szindróma jelenlétében a következők:

  • A terhesség lefolyásának folyamatos dinamikus figyelemmel kísérése szülész-nőgyógyász által.
  • A terhes nő és a magzat teljes vizsgálata a patológia kezdeti felismerésével.
  • Szükséges kiegészítő műszeres vizsgálatok: további ultrahang a 28. héten és a tervezett vizsgálat a terhesség 32-34. Hetében; dopplerometria.
  • A kismama állapotában bekövetkező kóros változások, a köldökzsinór véráramlásának megsértése vagy az intrauterin növekedés visszamaradásának jeleinek meghatározása esetén ajánlott, hogy a terhes nő kórházban tartózkodjon a szakemberek éjjel-nappal..

Az ezzel a patológiával rendelkező terhes nő viselkedésének helyes taktikája

Sok terhes nő, miután diagnosztizálták ezt az anomáliát, veszteségben vannak. Nem tudják, mit kell tenni, és ez a patológia hogyan befolyásolhatja a baba méhen belüli fejlődését és egészségét a jövőben..

Ezért nagyon fontos:

  • betartani egy bizonyos napi rutint;
  • teljesen megszüntesse a pszicho-érzelmi túlterhelést;
  • megszabadulni a kemény munka elvégzésétől, a súlyok emelésétől;
  • kint járni;
  • megakadályozza a székrekedés kialakulását.

A legtöbb esetben egy köldökartér a jövőben ritkán befolyásolja a gyermek egészségét, és ennek a rendellenességnek a diagnosztizálásakor rendkívül ritka a fejlődési zavarokkal küzdő csecsemő születése. Amikor a szakemberek összes ajánlását betartják és a magzat állapotát folyamatosan figyelik a gyermek további életében, a köldökartériák száma nem számít..

Vendég - 2017. június 10. - 11:46

Nincs kapcsolat az EAP jelenléte és az intrauterin magzati halál (fagyasztott terhesség) között;
intrauterin növekedési retardáció (intrauterin növekedési retardáció);
krónikus méhen belüli magzati hipoxia;
méhen belüli hipotrófia. És az előfordulás okai egyáltalán nem kapcsolódnak a benned leírt tényezőkhöz. Kérjük, ellenőrizze adatait. Az információk nem helytállóak.

  • válaszolni

Marina - 2017. december 14 - 19:22

Miről beszélsz ?! Egy barátom 39 hetesen elvesztette csecsemőjét, a szíve megállt. Az orvosok gondatlansága miatt a gyenge mozgásokra is panaszkodott, az ultrahang szerint a gyermek lemaradt, a súlya kicsi volt. A köldökzsinór Aplasia, és senki sem tulajdonított jelentőséget. Bár a terhességet egy magánklinikán végezték.

  • válaszolni

Vendég - 2018. március 13. - 09:00

Nincs igazad. És még annyi felkiáltójel. Van kapcsolat, csak nem mindenki.

  • válaszolni

Vendég - 2017. július 11. - 20:57

Ki tudja. Volt eap és zvur, placenta infarktusom. A legrosszabb eredmény, amely a 32. héten lehet ((

  • válaszolni

anyós - 2017. november 23. - 20:40

Anya, vigyázzon, ha van EAP, kérjen kiegészítőt. Ultrahang és vérvizsgálatok. 1 szűréskor (11 hét 4 nap) a menyének jó volt az ultrahangvizsgálata, de a PAPP-A elemzést 0,583 NE / ml / 0,378 MoM-mal csökkentették (a norma 0,79 NE-től 0,5 MoM-ig terjed), de a kockázatokat kiszámolták - minden normális! ? Az állami ezred második szűrésén az ultrahangállomás 3 edényt tesz, és amikor a fizetős ultrahanghoz érkeztek, azt mondták, hogy kettőt láttak, és ez rendben van. A harmadik 31-32. Héten. látott 2 edényt, de nem látott bőséges vizet. Néhány nap után 32 hétig. a lehető legrosszabb dolog történt - a távozott vizek, a koraszülés, a szerencsétlen gyermek nem lélegzett, most a MONIKI intenzív osztályán, egy csomó belső patológiával. Zokogtam és sikoltottam közvetlenül a volán mögött, amikor a kórházból hajtottam. Szörnyű gyász a családunkban.

  • válaszolni

Vendég - 2018. április 27. - 07:46

Gyermekem mentális retardációval rendelkezik ennek a patológiának a hátterében.

  • válaszolni

Anya - 2019. január 11. - 18:33

Csak megjegyzést akarok hagyni erről a témáról, mert majdnem 5 éve aggódtam a gyermekem EAP-jáért is. Összeállítottam az egész történelmemet, semmilyen külső tényező nem befolyásolhatta. Elsősorban rengeteg információ, kutatás, külföldi irodalom között turkált. Következtetés - a problémák nem a köldökzsinór egyetlen artériájának következményei, hanem az egyetlen artéria egyszerűen kíséri a magzat egyéb problémáit. Egyéb kérdések hiányában, alapos ultrahanggal megnyugodhat. Amit akkor csináltam. A baba megszületett, természetes születésű, normális magasságú és súlyú, teljes életkorú. 4 éve már az összes tervezett vizsgán minden rendben van. Természetesen nem fogom tanácsolni, hogy teljesen figyelmen kívül hagyja ezt a funkciót, be kell tartania és el kell döntenie, hogy mely vizsgálatokat kell további elvégeznie. De ne aggódj túl sokat. Bár továbbra is néha elolvasom az új információkat, minden esetre, hogy tájékozódjak.

  • válaszolni

Alexey - 2019. május 20. - 07:21

Szia! Véletlenül megtaláltuk az EAP-t is, de a terhesség jól sikerült, a lényeg, hogy megbízzunk egy jó orvosban, tablettákat ittak a vérkeringés javítása érdekében, végül minden időben volt, a testmagasság és a testsúly normális volt. Szerintem mindenféle kórkép anya tapasztalatai alapján merül fel az EAP-ból, és nem magából az EAP-ból. A feleség nem aggódott és nem olvasott semmit, én aggódtam - apa))) De ez nem számít)

  • válaszolni

Julia - 2019. július 7. - 16:27

1 ultrahangon egyetlen artériát találtak.Az orvos azt mondta, hogy megtörténik. A terhesség könnyű volt. Az utolsó szűrés 1a fokú véráramlási rendellenesség. Látta a tablettákat a gyógyuláshoz. Az orvosok szerint minden rendben volt veled, a vizsgálatok normálisak voltak. 2019. január 10. rendszeres születés. Az eredmény halva született, egy 2 kg-os kis baba. Az orvosok kidülledt szemmel futottak és idegesen lapozgatták a térképemet. Felhívott a nőgyógyász és megkérdezte, hogy mi történt, mert minden olyan jó volt? Az irányításnak ilyen elrendezésekre van szüksége. Így lehet most hinni az orvosoknak - nem tudom.

  • válaszolni

Vendég - 2019. augusztus 2. - 12:55

Ezenkívül csak 1 artériát találtak, az összes szűrés normális volt, add. elemzést nem írtak elő, mert a többi normális volt (vér, vizelet). A szülés a 40. héten rutinszerű, hypoxia nem volt. De végül lala 2 kg. súlya az "Association VACTERL" szerint fejlődési hibával, azonnal újraélesztés és életmentő műtét. Anya! legyél éber és ragaszkodj a további vizsgálatokhoz és a terhesség körültekintőbb kezeléséhez, mert szinte (nem az összes) orvos rutinként érzékeli a terhességedet - sajnos ez a hazánk valósága.

  • válaszolni

Vendég - 2019. szeptember 14. - 21:25

Kérem, mondja el, hogy van most a babája. Nekem is megadták ezt a szörnyű diagnózist, nem tudom, mit tegyek.

  • válaszolni

Hr - 2019. október 4. - 02:11

A fiam ezzel a diagnózissal született. A szív és az agy fejlődése elmaradt a normálaktól. Mindenki másképp beszélt a következményekről. E hír után minden ételt kicseréltem. Arra a következtetésre jutottam, hogy ha az artéria hiánya miatt a csecsemő nem eszik eleget, javítjuk a hozzá jutó vér minőségét. Az orvos felháborodott: egész öltönyökkel vagy táskákkal lehet enni. De az ételek minőségét próbáltam javítani, nem pedig a mennyiségét. Csak természetes termékek. Frissen facsart gyümölcslevek, diófélék, a legfrissebb hús, tiszta levegő, és a lényeg, hogy ne idegeskedjünk. Szülés előtt, 30 hét után utolérték a közönséges csecsemők fejlődését. Született 2.900 kg. Szülés után nagy türelem és szeretet, a természetes táplálkozás folytatása. Ezért, amíg elkezdtem járni, beszélni, olvasni, írni, folyamatosan aggódtam miatta. Most a fiam hamarosan 9 éves. Az iskolában 5 és 4 évesen tanul. Talán az 5. fordulóra, de lusta :) A lényeg, hogy Inshallah egészséges legyen. Elégedett vagyok ezekkel az értékelésekkel. Talán szerencséd volt, talán jól próbálkoztál, nem tudom. Meg akartam osztani. Egy időben nekem szólt
ezért szükséges.És mindenkinek megvan a maga választása.

EAP - ez egy patológia? Megírom, amit tudok. Közeli barát terhesség.

Néha pánikrekordokat látok arról, hogy leggyakrabban a második szűrés során a magzatnak a köldökzsinór egyetlen artériáját, a köldökzsinórban 2 eret, a köldökartéria aplasiáját vagy az EAP-t kapták. Egy közeli barátom nemrégiben tapasztalta ezeket a félelmeket. A tervezett ultrahangon a gyermek normális fejlődése során csak egy bal artériát (és egy vénát) találtak. Az ultrahang orvos erre teljesen nyugodtan reagált, csak még egyszer ellenőrizte a fejlődést, de a terhes nő természetesen terhes pánikot rendezett azzal a vágyal, hogy biztonságosan eljátszsa. Az orosz nyelvű interneten sok ijesztő információ található az EAP-ról (bár vannak részletes, megfelelő információk is), és ha az angolul beszélő Google-t használja, nyugodtabb statisztikákat találhat a világhálózaton.

Egy barátjának jó vetítései voltak. Csak a terhesség 6 hetében valahol jelentkező enyhe vérzés és a láz nélküli kellemetlen megfázás (esetleg vírusos), de a végtagok enyhe zsibbadásának érzése miatt aggódtam a 2. trimeszter elején. Vagyis volt miért aggódni.

A regionális konzultáción az orvos genetikusokhoz irányított. A genetikusok megnézték az ultrahang eredményeit, nevettek, hogy ez nonszensz, ami miatt egyáltalán nem érdemes nekik küldeni, az ilyen terhes nők csak hiába hoznak létre sort, és 2 egyéb fejlődési rendellenesség nélküli edény nem patológia, hanem feltáratlan okokkal járó tulajdonság (korábban a köldök a protokollban egyáltalán nem volt ultrahang).

21. és 31. hét között egy barátja egynél több orvossal konzultált olyan kérdésekkel, hogy szükség van-e Doppler-re, további ultrahang-vizsgálatra a 28. héten belül, és valami mással - például ktg.

A legtöbb orvos elmagyarázta, hogy mivel az artéria felelős a vér kiáramlásáért a magzatból, ez nem hordozza az ételt. A véna táplálja a magzatot.

Amit egy barát a végén tett:

- 31 hétig 3 szűrésre jelentkezett

- visszautasította a dopplert, az ultrahang fejlesztése időben volt megfelelő

- A 3D ultrahangot a lehető leggondosabban végezte el egy jó orvos, a méhben nem észleltek rendellenességeket

- a vízmennyiség normális

- A CTG-t csak 1 alkalommal végezték el a kórház előtt és 1 alkalommal a szülés előtt összehúzódások alatt

- ellenőrzött koagulogram

- figyelte a nagy mennyiségű folyadék fogyasztását és a megfelelő táplálkozást

A szülés természetesen a 39. héten történt, a vizek tiszták lettek. Gyermek súlya 3100 g, magassága 51 cm.

A köldökzsinór vékony volt, de jól csinálta. A meconium másnap jelent meg, a vizeletürítés normális. Az újszülöttorvosnak, gyermekorvosnak és neurológusnak nem volt panasza.

+ egy másik izgalom már anya. Az újszülöttek szűrésénél a cisztás fibrózis kockázata megnőtt. Természetesen az összes múltbeli hype mellett idegessé tette 3 hét múlva az ismételt eredmény várakozása. Bár a körzeti klinikán az ápolónő megnyugtatta, hogy az ismételt szűréseket folyamatosan végzik, de emlékezetében a kockázatokat soha senki nem erősítette meg, barátja letépte a szűrőközpont telefonját, amíg meg nem erősítették az ismételt elemzések arányát.

A gyermek már több mint hat hónapos, minden vizsgálat szerint vidám és egészséges, de a fiatal anya még mindig aggódik.

Általánosságban mindenkinek írok, aki kérdést fog tenni, hogy megnyugodjon. Hogy igen, ez megtörténik, leggyakrabban ez egy jellemző, nem pedig egy patológia (azonban az egyik orvostól volt egy lehetőség, hogy a mindenütt elterjedő ereket felfaló intracelluláris paraziták a hibásak, a képviselők toxoplazmózis és mikoplazmózis, de ez csak egy feltételezés, egy barát adta át őket IFA, fajta).

Megkérem továbbá, hogy mondjon le azokról, akiknek ez (az újszülöttek szűrésének kockázata és kockázata) réges-régen, nemrégiben, bármikor volt - veletek vagy rokonokkal, barátokkal, alkalmi beszélgetőtársakkal, akik úgy beszéltek, mint a gyerekek. Mondd meg nekem és a barátomnak, és másoknak, hogy olvassanak.

A köldökzsinór egyetlen artériája - okai és kezelési taktikája

A magzat élete a méhlepénytől függ. A köldökzsinór egyetlen artériája egy vaszkuláris rendellenesség, amely kockázatot jelent a csecsemő számára: a csecsemő számára biztosított oxigén és tápanyagok csökkenése káros terhességi kimeneteleket okozhat.

A köldökzsinór 2 artéria és 1 véna

A köldökzsinór egyetlen artériája

Normális esetben a köldökzsinór 3 edényből áll - 2 artériából és 1 vénából. A kóros változások változatosak lehetnek, de az optimális magzati növekedés fő feltétele a jó vérellátás: egyetlen köldökartér képes teljes mértékben kielégíteni a baba igényeit, anélkül, hogy oka lenne az alultápláltságnak és a fejlődés késésének. A vizsgálat során a terhes nők 0,5% -a rendellenes számban talál vaszkuláris törzseket (többszörös terhesség esetén a kockázat magasabb - 5%). De a babának nem mindig vannak problémái, ezért nincs szükség pánikra. A megfigyelés és a kezelés megfelelő megközelítésével megteremtheti a normális véráramlás feltételeit az anyától a gyermekig..

Az érrendszeri rendellenesség okai

A legtöbb esetben az egyetlen köldökartéria 2 típusú rendellenes érképződés eredménye:

  1. Agenesis (veleszületett hiány);
  2. Atresia (az artériás törzs bezárása).

Ha az első esetben lehetetlen megakadályozni a patológiát, akkor a második - a terhesség első trimeszterében a következő tényezők lehetnek az okok:

  • a kismama dohányzása;
  • gyakran előforduló akut vírusfertőzések;
  • magas vércukorszint korrekció nélkül;
  • az ultraibolya sugárzás túlzott mennyiségű hatása (mesterséges vagy természetes barnulás).

Az első trimeszterben, a chorion (a jövőbeni placenta) kialakulásakor érrendszeri hálózat alakul ki az anya és a magzat között: ha ebben az időben külső negatív hatás jelentkezik, akkor a kóros változások kockázata hirtelen megnő.

Kezelés és diagnosztikai taktika trimeszterenként

Meg kell érteni, hogy a köldökzsinór egyetlen artériája a fejlődési rendellenességekhez tartozik. Ha 1 veleszületett hiba van, akkor nincs garancia arra, hogy nincsenek egyéb rendellenességek, ezért ha 11-14 hetes ultrahangvizsgálat során vaszkuláris patológiát észlelnek, az orvosnak ki kell zárnia a belső szerv hibáit. A köldökzsinór patológiája az esetek 30% -ában kombinálható a következő szervek hibáival:

  1. Szív és erek;
  2. Húgyúti;
  3. Központi idegrendszer;
  4. Emésztőrendszer.

Fontos, hogy pontosan és pontosan teljesítsük a szakember kinevezését. A terhességi kortól függően a diagnosztikai és kezelési taktikák magukban foglalják a csecsemő állapotának folyamatos figyelemmel kísérését és a magzati növekedés visszamaradásának megelőzését..

Mind a 9 hónap alatt a baba függ a köldökzsinóron keresztüli véráramlástól

1 trimeszter

Ha kombinált patológiát (egyetlen köldökartériát és bármilyen típusú fejlődési rendellenességet) észlelnek, az orvos javasolja invazív prenatális diagnosztika elvégzését a csecsemőben előforduló súlyos veleszületett változások időben történő azonosítása érdekében. Csak a kordocentézis vagy az amniocentézis segítségével zárhatók ki a magzat kromoszóma-rendellenességei.

2 trimeszter

A terhesség 16-30 hetes megfigyelésének fő célja a magzat fejlődési lemaradásának időben történő észrevétele. Amellett, hogy megváltoztatja a has méretét (a méh fundusának magasságának dinamikája), az orvos ultrahangvizsgálatra küldi a 16-17. És a 21-22..

3 trimeszter

A legnehezebb idő 30 hét után következik be. Az érrendszerre nehezedő stressz fokozódik, ezért egyetlen köldökartéria nem mindig képes optimális véráramlást biztosítani. Az orvos a magzat ultrahangját 31-33. Héten, 35-37. Héten írja fel. Ezenkívül a következő vizsgálatokat kell elvégeznie:

Ha az érrendszeri rendellenességek nem zavarják a gyermek fejlődését, akkor a szállítás időben megtörténik. Korai szállítás lehetséges, ha problémák merülnek fel.

Leggyakrabban az egyetlen köldökartéria nem befolyásolja negatívan a csecsemő növekedését, de a lehetséges kockázatot figyelembe véve az egészséges baba születésének optimális feltételeinek megteremtése érdekében az egész terhesség teljes időtartama alatt fontos betartani az orvos előírásait..

Egyetlen köldökartériás anyukákat keres!

Lányok, kedvesem, válaszoljatok. Főleg akik már születtek. Mondd, nos, nekem nagyon információra van szükségem. Hogyan folytatódott a terhesség, hogyan születtek, mint a csecsemők.

Millió kérdés, az internet előásása, még jobban összezavarodott. Különböző cikkekben másképp írnak, vannak, akik megnyugszanak, mások még jobban megijesztenek, zokognak és ennyi! Valódi történeteket szeretnék olyan anyáktól, akik ezt túlélték! Három éjszakát nem alszom.

Nincs otthon senki, aki konzultálna, elmegyek a perinatális központba, de hogyan jutok el, hogyan válasszak szakembert?

Az ultrahangon az orvos észrevette, bár kihallgatta, azt mondta, hogy konzultációra van szüksége a perinatális központban. A gyermek időbeli fejlettségű, minden tökéletes, ahogy mondja a tankönyvben, de a második artériát nem találta meg, bár sokáig nézett. A készülék bizony nem a legjobb. és a kifejezés 18 hét, olvastam valahol, ami 20 héttől tökéletesen látható.

Lányok, mondjatok valamit..

EAP terhesség alatt: mi ez, okai és következményei

Az egyetlen köldökartéria (CAP) szindróma meglehetősen gyakran előfordul az összes magzati rendellenesség között, és átlagosan az összes terhesség 1,5% -a. Ez a patológia sok tudományos kutatót vonz, akik 2 ellentétes véleményen vannak. Néhányan azt állítják, hogy az EAP véletlenszerű lelet, amely nem igényel orvosi beavatkozást, és semmilyen módon nem befolyásolja a terhesség lefolyását és a szülés kimenetelét. Mások éppen ellenkezőleg, ezt a betegséget egyenlővé teszik egy veszélyes perinatális szövődményekkel kombinált szindrómával..

Normális esetben a köldökzsinórnak 3 edénye van: 2 artéria és 1 véna. Kötőszövet veszi körül őket. A köldökzsinór vaszkuláris-mezenhimális szerv, amely vért cserél a placenta és a magzat szövetei között. Sőt, 2 köldökartér a szén-dioxiddal és anyagcsere-termékekkel telített vér kiáramlását hajtja végre a méhlepénybe, és a véna oxigénnel és vitaminokkal látja el a magzatot. A gyermek méhen belüli élete nagyban függ e szerv állapotától és fejlődésének jellemzőitől..

Néha előfordul, hogy:

  1. 1 köldökartéria vagy megsemmisült, vagyis sorvad.
  2. Vagy egyszerűen nem alakul ki, vagyis veleszületett aplasia lép fel.

Ezt a szindrómát nevezik az egyetlen köldökartériának..

A szindrómának 4 típusa van:

  1. 1 típus. A köldökzsinórban 1 artéria van. A jobb és a bal csípő artériától indul el. És 1 bal köldökér.
  2. 2. típus. A köldökzsinórnak 1 bal köldökvénája és 1 artériája van (a vitellin csatorna származéka).
  3. 3. típus. A köldökzsinórnak 1 artériája van a vitellin csatornától és 2 köldökvénája van.
  4. 4 típus. A köldökzsinórnak 1 artériája és 1 tartós jobb köldökvénája van.

Az ilyen patológiát az első szűréskor diagnosztizálják ultrahanggal az 1. trimeszter végén (12 héttől).

Az EAP okai

Ennek a patológiának az okait még nem sikerült teljesen megérteni, de figyelmet kell fordítani a fő hajlamosító tényezőkre.

  1. Az anya betegségei, különösen a terhesség 1. trimeszterében (ARVI, influenza, akut légúti fertőzések, mandulagyulladás, mandulagyulladás, tüdőgyulladás).
  2. A nő 35 év feletti vagy 20 év alatti.
  3. Sok születés a történelemben (több mint 3).
  4. Halasztják a terhességek mesterséges megszakítását.
  5. Túlsúly egy nőben (BMI 31 felett).
  6. Férfi magzat.
  7. A köldökzsinór szerkezete: hosszú, vékony és nem kanyargós.
  8. Genetikai hajlam.
  9. Dohányzás és alkoholfogyasztás, kábítószer-függőség.
  10. Cukorbetegség.
  11. Túlzott és tartós ultraibolya sugárzás (hosszan tartó napozás, szoláriumok).
  12. Káros munkakörülmények.
  13. Többszörös terhesség.
  14. Az anya szerveinek kóros állapotaiban: vese, máj, szív és erek, beleértve az artériák ateroszklerózisát.
  15. Mérgező anyagokkal vagy gyógyszerekkel történő mérgezés.
  16. A kedvezőtlen környezeti feltételek hatása.
  17. Sugárterhelés.
  18. A köldökartéria daganat általi összenyomódása (teratoma, hematoma, hemangioma).
  19. A nyaki artéria csomóinak kialakulása.

A magzati keringési rendszer tápanyag- és oxigénellátásának csökkenése súlyos és súlyos következményekhez vezethet.

Hatások

  • Késleltetett magzati fejlődés.
  • Spontán abortusz, elmulasztott abortusz, koraszülés.
  • Az operatív szállítás kétszer gyakrabban történik.
  • Alacsony testtömegű (kevesebb, mint 2500 gramm) gyermek születése annak eredményeként, hogy a gyermek a várt időpontnál korábban, azaz legfeljebb 37 hétig született..
  • A magzat veleszületett rendellenességei, beleértve a kromoszómát (a szív és az erek, a tüdő, az urogenitális rendszer, a mediastinalis és a hasi szervek patológiája, Down-szindróma, Edwards-szindróma). Bél atrezia, kétoldalas vese agenesis,
  • Fetoplacenta elégtelenség. Placenta atrófia.
  • Akut és krónikus hipoxia (oxigén éhezés). Tünetek: percenként 160 ütemet meghaladó szívdobogás, túlzott fizikai aktivitás, zöld magzatvíz a meconium miatt.
  • Preeclampsia és eclampsia kialakulása a terhesség 2. trimeszterétől kezdődően. Tünetek: duzzanat, fejfájás, magas vérnyomás, fehérje a vizeletben.
  • Méhen belüli magzati alultápláltság.
  • Placenta szakadás.
  • A köldökzsinór leesik.
  • Placenta bemutatása.
  • A központi idegrendszer fejlődési rendellenességei, különösen az anencephalia.
  • A mozgásszervi rendszer patológiája, beleértve a gerincet is.
  • Csökkentett születési pontok az Apgar-skálán.
  • Újszülött halála.
  • Méhen belüli magzati halál.
  • Az élet első évében az ilyen gyermekek gyakran megfáznak, és a kórházban regisztrálják őket..

Ajánlások

  1. A terhességet meg kell tervezni. A tervezett fogantatás előtt fel kell adnia a rossz szokásokat, meg kell vizsgálni, és ha betegségeket észlelnek, kezelje őket, vitaminokat vegyen be, ésszerűen és kiegyensúlyozottan táplálkozjon..
  2. A patológia korai felismerése érdekében a lehető leghamarabb regisztráljon az antenatális klinikán.
  3. Ne hagyja ki az orvosával való találkozókat a dinamikus ellenőrzés céljából.
  4. Még kisebb állapotváltozások esetén is ajánlott a kórházi megfigyelés és kezelés.
  5. Meg kell tartani a nap bizonyos rendjét és pihenni.
  6. Szüntesse meg a mentális és érzelmi stresszt.
  7. Kerülje a megerőltető fizikai munkát és a nehéz tárgyak emelését.
  8. Gyakrabban szabadban járni.

következtetések

Az EAP szindróma meglehetősen korai fejlődési rendellenesség. Leggyakrabban egyetlen köldökartér nem befolyásolja hátrányosan a magzat növekedését és fejlődését. Ennek ellenére érdemes figyelembe venni a lehetséges kockázatokat. Fontos, hogy betartsa a kezelőorvos összes receptjét és ajánlását. Amikor a szakember összes ajánlását betartják, és a magzat állapotát folyamatosan ellenőrzik, a negatív következmények és szövődmények kialakulásának kockázata nullára csökken.

EAP terhesség alatt

Írja be a regisztráció során megadott felhasználónevét és e-mail címét, amelyre jelszót küldünk

  • Érettségi Kirovban
  • Fórum
  • Blogok
  • Kirov megszólít
  • Versenyek
  • Tanácsadó
  • hirdetések
  • Beszerzés
  • még
  • Horoszkóp
  • Szavazások
  • Különleges projektek
  • hírek
  • anya vagyok
  • Egészség és szépség
  • Divat
  • A mi házunk
  • Pihenő
  • Kapcsolatok
  • Életmód
  • Egy személy

Állati cikkek online áruháza

Hirdető. LLC "ZOO Logistic" Kirov, st. Mostovaja, 29/1
INN 4345428066
OGRN 1154350010650
* Részletek a moezoo.ru weboldalon és telefonon: 8-800-550-43-20

STEP Computer Academy
kir.itstep.org

Kirov, st. Herzen, 33, 1. emelet
Tel.: +7 (922) 961-61-06
* a Kirovchanka.ru portál linkjével. 0+

Javítási és fejlesztési központ

Kirov, st. Herzen, 37 éves
Tel.: 8-912-718-91-94.
* Részletek telefonon: 8-912-718-91-94

Fehérnemű szalon

Kirov, st. Preobrazhenskaya, 38
Tel: 8 (8332) 35-01-21

* A kedvezmény érvényes 01.06 és 2020.07.01 között. A szalon összes részlete az eladóktól.
IP Babkina O.N..
OGRN 311434509700146

Beszédjavító és fejlesztő központ

Kirov. utca. Truda, 72-a
Tel.: 47-77-15

Kirov, st. Nekrasov, 40A.
Tel.: +7 (8332) 47-36-26

Ellenjavallatok lehetségesek, forduljon szakemberhez. 99-03-000646 számú engedély. IE Malykh E.O. OGRN 315434500004965

EAP terhesség alatt

Bár a normál felépítésű köldökzsinórnak két artériája van, az esetek 1% -ában szingli terhesség, 5% -ában többszörös terhesség, és 2,5% -ában vetélés is, csak egy köldökartériát észlelnek. Ebben az esetben van egy fül a második artériáról, amely fel van méretezve. A bal köldökartéria atréziáját többnyire a magzat rendellenességeinek jelenlétének tekintik a jobb atresiához képest (N. Finberg, saját megfigyelései, 1999).

K. Bernischke és S.G. Driscoll elsőként írta le ennek a patológiának a kapcsolatát a magzati fejlődési rendellenességekkel, feltárva ezekben az esetekben a genitourináris rendellenességek gyakoriságának növekedését. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy minden harmadik esetben egyetlen köldökartéria jelenlétében a magzat szerkezeti rendellenességei figyelhetők meg, különösen a szív- és érrendszer fejlődésének patológiája..

Egyetlen köldökartéria előfordulásának növekedését figyelték meg a terhességekben, amelyek később a 21-es triszómia miatt vetéléssel zárultak, valamint a cukorbetegségben szenvedő terhes nőknél és a sötét bőrű betegeknél. Fontos megjegyezni, hogy az esetek csak 7% -ában az ultrahang nem tár fel semmiféle rendellenességet a magzat fejlődésében, és a köldökartéria egyetlen hibája. Így a köldökzsinór fejlődésének ezen megsértésének észlelésekor emlékeznie kell a kromoszóma-rendellenességek valószínűségére a magzatban..

Egyetlen köldökartériával négyszeresére nőtt a perinatális mortalitás incidenciája. Ezeknek az eseteknek a többsége elsősorban az erre az állapotra jellemző súlyos fejlődési rendellenességekkel jár, de mások okait még mindig nem ismerjük. Így L. A. Froehlich és T. Fujihura szerint a halálozási arány 14% volt, azonban azoknál a gyermekeknél, akik korábban már kora gyermekkorban voltak, a súlyos fejlődési rendellenességek nem voltak gyakoribbak, mint a kontrollcsoport gyermekeinél..

A korábbi szerzőktől eltérően E.M. Bryan és H.G. Kohler, 98 gyermek fejlődését követően, további 10 betegnél rendellenességeket tárt fel.

Először egy köldökartéria prenatális diagnózisának ultrahangvizsgálatában két magzatban a terhesség 34. és 36. hetében, M.N. Jassani és J.R. Brennan. Az első magzat ezt követően a méhben halt meg, míg a második közepesen kifejezett bal vesében volt hidronephrosis. Egy tanulmányban, amely 30 megfigyelést írt le egyetlen köldökartériával, 15 magzatnál találtak fejlődési rendellenességeket, amelyek közül 12 súlyos volt, amelyek a szív, a koponya, a csontváz és a rekeszizom hibáit is magukban foglalták. Egy másik vizsgálatban (118 megfigyelés) szülés után a magzatok 3% -ában találtak rendellenességeket..

A fennmaradó 84% -ban a hibákat antenatálisan helyesen diagnosztizálták ultrahanggal, hamis-negatív 7% -os eredménnyel.
J. Chow és munkatársai szerint a szívhibák (51%) és a gyomor-bél traktus (38%) leggyakrabban egyetlen köldökartériához társultak. Tehát, amikor ezt az állapotot észlelik, fontos megérteni a patológia lehetséges kombinációinak teljes spektrumát más fejlődési rendellenességekkel..

Összegezve a következő következtetéseket lehet levonni.
1. Erős összefüggés van az egyetlen köldökartér jelenléte és a magzat különböző szerveinek és rendszereinek fejlődésében fellépő rendellenességek között.

2. Ha egyetlen köldökartérián kívül más rendellenességeket is találunk a magzatban, nagy a kromoszóma-patológia kialakulásának kockázata. Ebben a tekintetben ilyen esetekben amniocentesis vagy kordocentézis ajánlott..

3. A fejlődési rendellenesség egyéb jeleinek hiányában izolált anomáliával rendelkező, egyetlen köldökartéria formájában megjelenő magzatoknál fennáll az aneuploidia veszélye is (bár kicsi). Ezért ilyen esetekben a kariotipizálás szükségességének eldöntése érdekében figyelembe kell venni a klinikai értékelés egyéb módszereinek eredményeit..

EAP terhesség alatt

A dolgok ilyenek - egy másik orvoshoz fordult (városunkban ő a legprofibb), ismét ultrahangot végzett, azt mondta, hogy minden szerv normális, veleszületett rendellenességeket nem találtak, általában megnyugtattak. Azt mondta, hogy az eredmény csak egy kisgyerek lehet, és megadta a fej telefonszámát is. Oda hívta a Voronyezs Genetikai Központot, be akart iratkozni egy genetikushoz, és ott a feje. azt is mondta, hogy az ultrahang minden paraméterében minden rendben van, és nem kell jönnie. A markereket nem elemzi. Tehát hála Istennek!

Natulyok, Tosya,

Rina pontosan ezt tette, és minden rendben volt. Ha nincs más súlyosbító tényező, akkor ez csak egy fejlesztési lehetőség.

Egy ilyen Temkót októberben kezdtem el.
sok horrortörténetet olvastam az interneten: a CVS-hibák, a Down-szindróma és a legjobb esetben a fejlődési késés egyik jelzője.
baba 37 hét és 5 napos időszakban született 3580g / 53 cm, hogy tetszik neked a fejlődés ilyen késése?
egészséges és vidám kicsi
maga szült, az EAP nem jelzi a császármetszést
és jól leszel.
ami a legfontosabb, hogy gyakrabban tartózkodjon friss levegőn, hogy több oxigént kapjon.
és ami a legfontosabb, ha változást érez a mozgások ritmusában, akkor aktívabbá válik, vagy fordítva, lassúvá válik. orvoshoz doplerért.

Egyébként azt olvastam, hogy a köldökzsinór tulajdonságait az anya közvetíti. tehát anyukám dizigótikus ikrektől származik, és ezeknek a gyerekeknek gyakran van EAP-ja.
talán neki és nekem ez volt
most senki nem fogja megmondani.

általában az orvosok a közelmúltban kezdtek figyelni az EAP-ra. és az orvosom azt mondta, hogy ez csak egyfajta norma, nem pedig patológia.
sok szerencsét és gonosz masik.

Hello lányok!
A köldökzsinórnak is ez az egyetlen artériája van (((19-20. Héten fedezték fel, nos, nem írom le tovább, mi történt velünk. El tudom képzelni.és sírt, zokogott és lefogyott).
aztán megkezdődtek az orvosok utai, genetikushoz mentek, + még 2 ultrahang, mindenki azt mondja, hogy minden rendben legyen.
Így élünk, az igazságot nem küldték amnióra vagy a köldökzsinórból származó vérre, azt mondták, hogy nincs bizonyíték.
Sikertük a kettős és a hármas tesztet, nincsenek hozzászólások, minden a normál tartományon belül van, de nem túl informatívak (((((((így mondják, nem tudom.
így, és most nap mint nap aggódom, egészséges masikot akarok.
Különösen, amikor olvastad, hogy ez a köldökzsinór a CP markerei (mindenféle cukorbetegség, Edwards és más szindrómák)

Szóval írok neked, anyáknak, akiknek morzsáján volt EAP, hogyan fejlődsz és fejlődsz

Válasz a teára 2009. december 1-jén 10:19
Tea, itt, amikor olvastál ezekről a HP markerekről az interneten, a haj feláll. Hiszünk abban, hogy velünk is minden rendben lesz.
Egészség az Ön és gyermekei számára!

Fejlesztéseink

Egyetlen köldök artéria a PCOS után

A bejegyzést AnnPrikh tette közzé 2014. január 20-án

EAP - kapcsolat a PCOS-val a terhesség előtt

11 felhasználó szavazott

1. A PCOS-t anyagcserezavarok okozták

2. Diagnosztizálták Önnek a terhességi cukorbetegséget (GDM)

3. EAP-t diagnosztizáltak? Ha igen, meddig?

Jó napot mindenki!

És ismét nekünk - nem csak nekem - küzdünk az egészségért. Remélem, hogy mi is megnyerjük ezt a csatát. Tudom, hogy elhozom a lányomat a határidőre, és segítem a születését.

Időközben diagnosztizálták az EAP-t - a köldökzsinór egyetlen artériáját. Ugyanakkor a diagnózist 24. héten állapították meg..

Rögtön el kell mondanom, hogy két klinikán - a lakóhely lakóépületében - és egy híres szülészeti kórházban fizetnek.

Tehát a Doppler-t 14 héttől kezdve megtették velünk, hogy észrevétlenül ne hagyja ki a változásokat. Az összes megállapításban 3 edény volt. Nincsenek patológiák, pah-pah-pah. sem az első szűrésnél, sem a másodiknál ​​nem került azonosításra, amit fizetés ellenében tettem meg, mivel ingyenes alapon semmi jelzésünk nem volt rá. A kromoszóma-rendellenességek összes kockázata csökken.

Feltehetően - a második artéria arthresiája. Ritkán, de előfordul. Ez nem magzati hiba - köldökzsinór hiba.

Magam kezdtem rájönni - hoppá! megtalált! A köldökzsinór második artériája gyakrabban ízületi gyulladást mutat gestációs diabetes mellitus jelenlétében. Igen, nekem adták, de olyan formában, amelyet a diéta irányít, azaz inzulin vény nélkül.

De a 20. héttől nagyon nehézzé vált a diéta betartása. Törni kezdett. És a nyomozás nem sokáig váratott magára.

Lapátoltam egy csomó irodalmat, elolvastam a szakdolgozatomat, hamarosan magam is megírom! Elszigetelt EAP esetén a kromoszóma-rendellenességek kockázata nem növekszik, az ilyen diagnózis nem jelenti a magzatra veszélyes manipulációkat..

Az egyik artéria megsérült, mivel cukorbetegség esetén megnő az érrendszeri rendellenességek kockázata.

Most próbálok lélegezni, rendesen enni, holnap a medencébe megyek. Bocsásson meg a babám!

Lapátoltam egy csomó irodalmat, elolvastam a szakdolgozatomat, és hamarosan magam is megírom! Elszigetelt EAP esetén a kromoszóma-rendellenességek kockázata nem növekszik, egy ilyen diagnózis nem jelenti a magzatra veszélyes manipulációkat, de a CTG minden héten megtörténik, az ultrahang vizsgálatára továbbra is szükség lesz, általában nagyobb figyelmet kell fordítani, mint a hétköznapi terhes nőkre.

Itt is különlegesek vagyunk.

Lányok, akik ilyen diagnózissal szültek vagy járnak, kérem, iratkozzanak le!

Hogyan figyelték meg, mennyit sétáltak, meddig szültek, hogy ment a szülés.

Fotó az ultrahangról terhesség alatt - áttekintés

Két terhesség, 12 ultrahang, 3 fotó. A magzat egyetlen köldökartériája (EAP) patológiás vagy sem? Hogyan készüljünk fel egy ultrahang vizsgálatra? Hányszor és mikor kell kutatni?

Jó nap!

Úgy döntöttem, hogy írok egy személyes beszámolót is. Végül is a terhesség nagyon személyes és meghitt. Valamint a csecsemő fényképe a születés előtt.

Az első terhességem során, 2007-ben, nem készítettem ultrahang fényképet. Igen, és maguk a vizsgálatok is csak 4 voltak. Fogalmam sem volt a fotóról, és valószínűleg nem volt ilyen a régi LCD-nkben. Vagy az orvosok hallgattak, de nem kérdeztem.

Sajnálom, de mit tehetek. Fiatal, tapasztalatlan, internet és airek nélkül.

Ebben az áttekintésben elmondom neked az ultrahangvizsgálatok történetét két terhesség alatt..

És megpróbálok válaszolni is Néhány kérdés, amelyek terhes nőknél fordulnak elő ultrahang előtt.

  • Káros-e ultrahangot csinálni??Véleményem nem, de ő is kedveli ezt az eljárást, és nem érdemes sok ultrahangot elvégezni csak az érdeklődés kedvéért. Az orvosok soha nem említették számomra az ultrahang veszélyeit, de szinte minden kutatást csak szükség esetén vagy orvos ajánlására végeztem el. Csak egy dolgot, az első terhesség alatt egy másik szakemberrel csináltam, hogy kiderítsem a nemet, és megnézzem, az orvos, aki ultrahangot végzett nekem, elmulasztott-e valamit korábban.
  • Hányszor kell ultrahangot végezni?Az orvosok azt javasolják, hogy ezt a tesztet csak 3 alkalommal végezzék el a terhesség alatt. Trimeszterenként egy vizsgálat. Az első 11-14 hetes, a második 20-22, az utolsó 32-34. További ultrahangos vizsgálatokat ír elő orvos.

Különböző helyzetekben, például hüvelyi vérzés, hasi fájdalom stb. Esetén az orvos további, ütemezés nélküli ultrahangot írhat elő. Mint már említettük, az ultrahang gyakori megismétlése nem károsítja a gyermek fejlődését..

  • Hogyan történik az ultrahang a terhesség alatt?

A terhesség alatti ultrahang-diagnosztikának két fő módszere van: transzabdominális ultrahang, amelyben az érzékelőt a hasra helyezik, és transzvaginális ultrahang, amelyben az érzékelőt a hüvelybe helyezik..

A transzabdominális és a transvaginalis ultrahang is teljesen fájdalommentes és biztonságos.

Mindig volt transzabdominális ultrahangom. Egy speciális gélt vittek fel a hasra, és szenzorral mozgatták. Minden olyan, mint egy hagyományos ultrahang. Transzvaginális ultrahang esetén óvszerrel kell lennie (fizetős klinikákon általában nem követelik meg tőletek, a vizsgálat ára benne van).

Hogyan készült fel az ultrahang vizsgálatra? Az orvos nem adott különösebb ajánlásokat az eljárás előkészítésével kapcsolatban. De emlékeznie kell a higiénikus zuhanyozásra a hüvelyi ultrahang előestéjén. Később olvastam, hogy néhány nappal a vizsgálat előtt ajánlatos a városképző termékeket kizárni az étrendből. Nem is öntöttem magamba folyadékot, mielőtt orvoshoz mentem. De néha nagyon korai stádiumban az orvosok azt javasolják, hogy körülbelül fél liter folyadékot igyanak meg 20-30 perccel az ultrahangvizsgálat előtt. Amikor megcsináltam az első ultrahangot a második csecsemővel (4-5 hét), pontosan ezt tettem. Az uziszt orvos azt mondta, hogy erre nincs szükség. Mint ez.

Mit vigyél magaddal? Orvos beutalója, korábbi ultrahang protokollok (mindig készítettem egy másolatot az orvosnak, és az eredetit megtartottam magamnak). Ne feledje a törlőkendőket is, amelyekkel letörölhető a gél a pocakról. Egy fizetett klinikán felajánlják neked, de a kormányhivatalokban nincs ilyen "luxus".

Fizetett vagy ingyenes? Ami engem illet, jobb orvost választani, nem irodát. Végül is a fizetett irodákban megbotolhat egy nem túl tapasztalt orvos. Néhány kiváló szakember pedig nemcsak térítés ellenében fogad el, hanem állami hivatalokban is dolgozhat. Szakembert kerestem a helyi városi fórum véleményei alapján. Ha megbízik egy orvosban, aki ingyenes irodában dolgozik, akkor nincs értelme túlfizetni a fizetett szakember szolgáltatásaiért. Bár a fizetős klinikák felszereltsége korszerűbb. Ezenkívül rögzítenek egy bizonyos ideig, és nem fog elsorvadni a sorban. A személyzet ott barátságosabb. Az irodában pedig az orvos monitorán kívül van egy monitor az anyukának, amelyen keresztül kényelmes megnézni a csodát magában. De legalább egy fizetett ultrahang a jó szakember jobban kész. Nyugodtabb leszel.

3D-s (4D) ultrahang készítése? Ha vágyad és anyagi lehetőséged van - tedd meg. Kellemes kényeztetés látni egy jó fotót a babáról a pocakban. Nem tettem. A legfontosabb számomra az volt, hogy egészséges-e a kicsi.

Egyes orvosok negatívan viszonyulnak az ilyen vizsgálatokhoz, feleslegesnek tartják őket..

A háromdimenziós (3D) ultrahang egy komplex számítógépes program alapján működik, amely nagyszámú kétdimenziós (lapos) képből generálja a magzat térbeli (volumetrikus) képét. Valójában a háromdimenziós (3D) ultrahang lehetővé teszi, hogy többé-kevésbé pontos fényképet készítsen a születendő gyermekről..

Jelenleg a 3D ultrahangot főleg bizonyos magzati rendellenességek korai diagnosztizálására használják, amelyek a hagyományos ultrahang során elmaradhatnak. A 3D ultrahang drágább, mint a hagyományos ultrahang, és nem áll rendelkezésre minden klinikán és diagnosztikai központban.

Első ultrahang

A terhesség 10-14 hete az ajánlott szűrési idő

Az első ütemezett ultrahangvizsgálat információt nyújt a szakember számára a magzat, szerveinek és rendszereinek elsődleges kialakulásáról. Az ultrahang segítségével kizárják a súlyos fejlődési rendellenességeket (agy hiánya stb.). Ha gyanú merül fel, a nőt genetikai tanácsadással és egyéb további kutatási módszerekkel látják el. Mindez a terhesség fenntartásának kérdéséhez is szükséges..

Megerősítette a terhességet, hallgatta a szívverést. Nem találtak patológiákat és hibákat.

Második ultrahang

20-22 hetes terhesség az ajánlott szűrési időszak

Ultrahang szükséges a magzat veleszületett rendellenességeinek további kizárásához. Ezekben az időpontokban részletesebben megvizsgálhatja a magzat karját és lábát, az arcot, a különféle szerveket (agy, szív, vese). Ezenkívül a szakember felméri a placenta, a köldökzsinór elhelyezkedését és felépítését, a magzatvíz mennyiségét, a méh tónusát, a méhnyak állapotát. És ami egyes szülők számára nagyon izgalmas, megállapíthatja a születendő gyermek nemét..

LCD-n lévő orvos beutalására tettem. A legfontosabb abban a pillanatban KI volt? Fiú? Lány?

Az orvos boldoggá tett, mondván, hogy lesz egy lány.

Akkor úgy döntöttünk, hogy átesünk egy újabb ultrahangon. De már fizetett és a regionális szülészeti kórház szakorvosától. Meg akartam erősíteni a lányt.) Tudom, hogy hülyén hangzik, de abban a pillanatban gondatlan jövő anyuka voltam. És a férjemmel meg akartuk tudni a nemet. Tehát az biztos lenne.

Azt is szerettem volna hallani, hogy orvosunk elmulasztott-e valamit a korábbi ultrahangokon.

Az orvos azt mondta, hogy van egy teljesen egészséges lányunk. A leendő apa kissé fel volt háborodva) fiút akart

Harmadik ultrahang

30-32 hetes terhesség - az ajánlott szűrési időszak 3 trimeszter

A harmadik ultrahang (a terhesség 30-32. Hetében) lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a magzat fejlődésének helyességét, a méhben elfoglalt helyzetét, a méhlepény helyét, a csak most megjelenő rendellenességek jelenlétét, például veleszületett szívhibákat. Ezenkívül a rutin ultrahang-diagnosztika során általában egy Doppler-vizsgálatot végeznek - a méh, a köldökzsinór és a magzat ereiben a véráramlás sebességét ultrahang segítségével mérik. Így felmérik, hogy a magzat elegendő tápanyagot és oxigént kap-e..

Ingyenes ultrahang az LCD-n. A gyermek tökéletesen fejlődik, nincsenek eltérések. Placenta jó állapotban.

A terhesség problémamentesen zajlott, így nem láttam okot további ultrahang elvégzésére 34 hét után.

Második terhességgel már minden más volt.

Teszt, két csík. Várjuk az utánpótlást!

Este véres váladékot láttam, meghúztam az alsó hasat. Éjszakai hívás az orvoshoz. Parancs a no-shpu bevételére és utasítás, hogy menjen kórházba, ha hirtelen vérzés kezdődik. Reggel pedig kötelező az ultrahang.

Így kezdődött a második terhes eposzom 8 ultrahanggal..

1. ultrahang

Éjjel minden rendben volt, de reggel a kórházba szaladtam. Terhességi protokoll 5-6 hét. Félelem miatt nem is kérdeztem a fényképről. A lényeg az, hogy minden jó az embrióval!

Az orvos megnyugtatta és előírta a kezelést. És a szokásos "10 hét múlva jön".

2. ultrahang

A második ultrahangvizsgálatot az orvos által ajánlott sorokban (10-14 hét) végezték az LCD-n.

Minket 12 hét! A dolgok jók! Bár egy kis orvos kérdezi, hogy mi és hogyan, hogy az összes mutató normális-e. Van-e hang és fenyegetés? Megnyugodtam, és megparancsoltam, hogy ne idegeskedjek.

A fényképezés lehetőségéről kérdeztem. Megcsinálták, de 50 UAH-t (150 rubelt) kértek "papíron". Most pedig a kezemben van egy fénykép a babámról! El sem hiszem

Az első fotóval mentem a férjem és a lányom kedvére. Valamint más rokonok.

Olyan csoda nézni a benned lévő babát! Olyan kicsi, görbe, de már olyan kedves és ismerős)

3. ultrahang

Megtette 18-19 hét.

Kicsit meghúzta az alhasat, és egy hegyi kirándulás után felkenték. Az érkezés után azonnal ultrahangos vizsgálatot futottam. Minden rendben volt, hiába voltak a félelmeim.

4. ultrahang

Tervezett ultrahang in 20 hét orvos beutalásával. Minden leolvasás normális volt. Alaposan megnéztük az összes szervet, ellenőriztük a véráramlást és a szívre hallgattunk. A placentám is jó állapotban volt..

A lányom velem ment. Nagyon szerettem volna tudni, hogy kinek lesz - nővére vagy testvére. Az orvos megmutatta a kislány lányának, és boldoggá tette, hogy lesz testvér. 90%. A lánya kissé ideges volt, mert nagyon akarta a húgát.

5. ultrahang

Ütemezett ultrahang orvos irányába. Terhességi protokoll 32-33 hét, viszonylagos vízhiány és. mint egy mennydörgés. Neked van az egyetlen köldökartériád.

Arra a kérdésre, hogy mennyire rossz, és mi fenyegeti a babát és engem, az orvos semmit sem válaszolt konkrétan. Csak irányt adott gyógyszer-genetikai központ. A szokásos 15 perc helyett sokáig, valószínűleg több mint fél órát figyelt rám.

Pánikba kezdtem. Különösen azután, hogy online voltam és olvastam a lehetséges következményekről..

Mi az egyetlen köldökartéria?

A normál köldökzsinór három edényből áll - két artériából és egy vénából. Néha két artéria helyett csak egy artéria és egy véna képződik a köldökzsinórban, így a köldökzsinórban csak két ér van meghatározva. Ez az állapot a köldökzsinór rendellenességének tekinthető, de ez a hiba nincs hatással a gyermek szülés utáni állapotára és további fejlődésére..

Miért lehet a magzatnak egyetlen köldökartériája?

- Néha egyetlen köldökartéria található teljesen normális magzatokban; gyermek születése után ez a tény semmilyen hatással nincs további fejlődésére.
- Néha egyetlen köldökartériát kombinálnak a magzat szív- és érrendszeri hibáival, ezért egyetlen köldökartér azonosításakor részletes vizsgálatot végeznek a magzat anatómiájáról és különösen a szív- és érrendszerről. Egyéb rendellenességek hiányában egyetlen köldökartéria képes a vér megfelelő áramlását biztosítani a magzatban.
- Valamivel gyakrabban egyetlen köldökartériát detektálnak a Down-szindrómában és más kromoszóma betegségekben szenvedő magzatokban. Ez a marker azonban a Down-szindróma "kicsi" markereihez tartozik, ezért csak egyetlen köldökartér azonosítása nem növeli a Down-szindróma kockázatát, és nem utal más diagnosztikai eljárásokra..
- A köldökzsinór egyetlen artériája néha a magzat növekedésének késleltetéséhez vezet. Ebben a tekintetben, ha egyetlen köldökartériát találnak, további ultrahangot ajánlanak a terhesség 28. hetében, a tervezettet pedig 32-34 héten. Ha nem észlelik a magzat méretének késését a terhességi kortól vagy a véráramlás károsodását a magzat és a méh ereiben, akkor a késleltetett magzati fejlődés diagnózisát kizárják.

Mi a teendő, ha egyetlen köldökartériát észlelnek a magzatban?

- csak egyetlen köldökartér azonosítása nem növeli a Down-szindróma kockázatát, és nem jelzi a genetikus konzultációját és más diagnosztikai eljárásokat.
- a terhesség 28. és 32. hetében ellenőrizzék az ultrahangot, hogy felmérjék a magzat növekedési sebességét és működését

6. ultrahang

Másnap már fizetős ultrahangos irodában voltam, ahol genetikust kaptam. Szerencsém volt, hogy volt egy "ablakuk", amibe szorítottak.

Kényelmes kanapék a váróban, kis sor. 9.30-kor jelentkeztem, 9.45-kor léptem be az irodába.

Az orvos megerősítette CSAK az egyetlen artéria, de azt mondta, hogy ezzel nincs semmi baj. Nincsenek más eltérések vagy fejlődési patológiák. A véráramlás jó, a gyermek normálisan növekszik, minden szerv normális. Tehát az én az artéria "kettőért" működik, és a gyermeknek elegendő tápanyag van.

Sírva feküdtem a kanapén. Őszintén ültetem, nagyon féltem.

De az orvos megnyugtatott. Azt mondta, hogy az ő gyakorlatában ez történik, és mindenki szül normális egészséges gyerekek.

Valóban, a korai ultrahangban három ér volt. Egy artéria elég későn halt meg, és ez nem befolyásolta a babám fejlődését. Leestem a vállamról, mint egy hegy. Bár a szülés előtti hátralévő időben folyamatosan feszült voltam és nagyon aggódtam emiatt. De tudtam, hogy egészséges babát fogok szülni. Végül is még azelőtt álmodtam róla, hogy megtudtam volna a terhességet. Egyébként egy fiúról álmodtam!

Tehát, ha ilyen diagnózist diagnosztizáltak nálad, ne aggódj túl hamar. Kérjen további ultrahangos vizsgálatot, konzultáljon orvosokkal és higgyen csak a jókban. Végül is a pozitív hozzáállás a legfontosabb.!

De aztán elkezdődött az érdekes.

"35-36 hetes terhes vagy. Újév előtt fogsz szülni."

Ja. Komolyan? Minden korábbi ultrahangot elvégeztek PDR január 14-én, és itt rajtad. Hirtelen)

Gyümölcs súlya 2 400 g Vízmennyiség Normál. Tegnap pedig keveset mondtak. Itt van kinek hinni?

De ez nem olyan fontos, a lényeg, hogy egészségesek vagyunk, és az orvos nem látott eltéréseket..

Egyébként számomra nagyon kényelmes volt a hasát figyelni a monitor képernyőjén. A falon lévő kanapéval szemben helyezkedett el, és az orvos megjegyezte minden tettét. Karokat és lábakat, szívet és egyéb szerveket mutatott. Azt mondták, hogy fiú volt. Egyből egyértelmű, hogy a gyermek pocakja már szűk, mert ő már nagy)

Emlékeztető nélkül fényképet készített rólam. Bár nagyon rossz, mert a fotón látható kicsi nem fért be teljesen.

Ultrahang # 7

Olyan orvos irányításával tettem, akivel megegyeztünk a szülésben. BFP-t (magzati biofizikai profil) és ultrahangot küldött.

Fizetős klinikán is csináltam. Az orvos mindent elmondott és részletesen bemutatott is, de nem készítettek fényképet. A legfontosabb számomra az volt, hogy halljam, hogy a gyerekkel minden rendben van, és hogy a véráramlásunk nem zavart. Megnyugodtam, a babám egészséges! Ilyen pillanatokban megérti, hogy az életben a legfontosabb a gyermekek egészsége.!

És megint azt mondták, hogy lesz fiúnk)

8. ultrahang

Már 38 óráig a kórházban csinálták. Azt mondták, hogy a gyermek nagy (3500g), és viszonylag kevés víz van rajta. Fiú)

Január 8-án szültem egy kicsit 3 300 g súlyú fiú (nagy?). Úgyszólván se a miénk, se az idegen. Bár gondolkodom a terhesség időzítésén, a korai ultrahang pontosabb. A köldökzsinór egyetlen artériája nem okozott nekünk komplikációkat a gyermek számára. A barátom egészséges, és ennek nagyon örülök)

Függetlenül attól, hogy ultrahangot végeznek-e terhesség alatt?

Természetesen igen!

És ahányszor szükséges. Nem kell félni, hogy árt a babának, mert szorongása és tudatlansága még jobban károsítja őt, mint egy extra ultrahang, amelynek ártalmában nem vagyok biztos..

KÖSZÖNÖM, hogy figyelmet fordított a felülvizsgálatomra.!

Minden egészséges csecsemő és könnyű szülés!

A manikűr véleménye

Hemangioma

Mit jelent a vérnyomás 100–80